為什么要做GMP認(rèn)證？GMP認(rèn)證有哪些意義？驗(yàn)廠之家網(wǎng)熟知GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)、GMP認(rèn)證要求、GMP認(rèn)證注意事項(xiàng)，結(jié)合多年的GMP認(rèn)證輔導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)，為大家進(jìn)行簡(jiǎn)單的GMP認(rèn)證輔導(dǎo)：GMP認(rèn)證的實(shí)際意義？

        1、隨著國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的成立，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品GMP認(rèn)證管理辦法》、《藥品GMP認(rèn)證工作程序》等有關(guān)法規(guī)的頒布，以及國(guó)家在新藥審批、藥品生產(chǎn)許可證的換發(fā)、藥品的定價(jià)等傾斜性政策的執(zhí)行，使制藥企業(yè)的GMP認(rèn)證工作已經(jīng)由被動(dòng)的行為，變?yōu)槠髽I(yè)自身發(fā)展的需求。

        4、GMP是制藥企業(yè)進(jìn)行國(guó)際貿(mào)易時(shí)，關(guān)于藥品質(zhì)量的共同語(yǔ)言和統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。企業(yè)要與國(guó)際接軌，就必須實(shí)施GMP，符合社會(huì)質(zhì)量管理國(guó)際化、標(biāo)準(zhǔn)化、動(dòng)態(tài)管理的發(fā)展趨勢(shì)，才能經(jīng)得起入世浪潮的沖擊。

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