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電子煙GMP認證介紹，電子煙質檢報告檢測項目及檢測報告辦理周期
電子煙的流行，帶動了GMP 820認證的爆火。
美國FDA首次批準電子煙合法銷售，亞馬遜等境外電商企業要想上線銷售。均需許可取得GMP 820認證。
GMP820，即美國醫療器械GMP認證QSR820良好生產規范（21CFR820標準），也有人把其叫做QSR820認證。
在企業和產品取得許可過程中，FDA并不開展GMP體系考核或是委托第三方機構開展GMP認證。當然，按照QSR820良好生產規范，仍然是FDA的要求，在后續市場檢查過程中或者后續調查中，企業如存在不符合QSR820良好生產規范的行為，將面臨FDA的處罰。
電子煙質檢報告檢測項目
(1)對觸及帶電部件的防護
(2)機械強度其它檢測項目依據客戶需要而定
電子煙質量檢測部分項目(標準）
1質量檢測 2.成分分析 3溫度檢測 4煙零檢測
5.煙油檢測 6.甲醛檢測 7電阻檢測 8發熱絲內阻
9電壓檢測 10.電流檢測 11負載檢測 12頻率檢測
13安全檢測 14零化芯檢測 15發熱絲檢測 16煙堿檢測等
電子煙質檢報告辦理周期為5-7個工作日,如果加急為3個工作日,
出具CNAS及CMA資質的質檢報告,平臺通用
資料提供申請表及送樣
完成提供報告正本
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本文來源：驗廠之家網 - 電子煙GMP認證介紹，電子煙質檢報告檢測項目及檢測報告辦理周期
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