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電子煙GMP認(rèn)證介紹,電子煙質(zhì)檢報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目及檢測(cè)報(bào)告辦理周期

人氣瀏覽: (2888) 發(fā)布時(shí)間: [2022-04-20]
        權(quán)威期刊《癌癥》刊登上顯示,電子煙不僅可以作為有效的戒煙工具,還可以減少煙民肺致癌物的產(chǎn)生。電子煙并非無害,但它的減害漸漸得到認(rèn)可。由于國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的電子煙以貿(mào)易出口為主,產(chǎn)品的認(rèn)證主要還是涉及的相關(guān)國(guó)外認(rèn)證,目前國(guó)內(nèi)做代理檢測(cè)認(rèn)證較多。在今年國(guó)內(nèi)關(guān)于電子煙的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施后,電子煙行業(yè)可能會(huì)增加新的標(biāo)準(zhǔn)。
        電子煙的流行,帶動(dòng)了GMP 820認(rèn)證的爆火。
        美國(guó)FDA首次批準(zhǔn)電子煙合法銷售,亞馬遜等境外電商企業(yè)要想上線銷售。均需許可取得GMP 820認(rèn)證。
        GMP820,即美國(guó)醫(yī)療器械GMP認(rèn)證QSR820良好生產(chǎn)規(guī)范(21CFR820標(biāo)準(zhǔn)),也有人把其叫做QSR820認(rèn)證。
        在企業(yè)和產(chǎn)品取得許可過程中,F(xiàn)DA并不開展GMP體系考核或是委托第三方機(jī)構(gòu)開展GMP認(rèn)證。當(dāng)然,按照QSR820良好生產(chǎn)規(guī)范,仍然是FDA的要求,在后續(xù)市場(chǎng)檢查過程中或者后續(xù)調(diào)查中,企業(yè)如存在不符合QSR820良好生產(chǎn)規(guī)范的行為,將面臨FDA的處罰。
        電子煙質(zhì)檢報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目
        (1)對(duì)觸及帶電部件的防護(hù)
        (2)機(jī)械強(qiáng)度其它檢測(cè)項(xiàng)目依據(jù)客戶需要而定
        電子煙質(zhì)量檢測(cè)部分項(xiàng)目(標(biāo)準(zhǔn))
        1質(zhì)量檢測(cè) 2.成分分析 3溫度檢測(cè) 4煙零檢測(cè)
        5.煙油檢測(cè) 6.甲醛檢測(cè) 7電阻檢測(cè) 8發(fā)熱絲內(nèi)阻
        9電壓檢測(cè) 10.電流檢測(cè) 11負(fù)載檢測(cè) 12頻率檢測(cè)

        13安全檢測(cè) 14零化芯檢測(cè) 15發(fā)熱絲檢測(cè) 16煙堿檢測(cè)等

               

        電子煙質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告辦理周期
        電子煙質(zhì)檢報(bào)告辦理周期為5-7個(gè)工作日,如果加急為3個(gè)工作日,
        出具CNAS及CMA資質(zhì)的質(zhì)檢報(bào)告,平臺(tái)通用
        資料提供申請(qǐng)表及送樣
        完成提供報(bào)告正本 

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